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巴中制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作
制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風(fēng)量調(diào)試亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn)：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上手術(shù)室檢測層流手術(shù)室不僅要求高度潔凈的...
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巴中制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)（experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國標(biāo)《無塵車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50073—2001第6.5.3條）對(duì)局部（part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：（1）排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險(xiǎn)性和發(fā)生交叉污染；（2）排風(fēng)介...
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巴中制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國家標(biāo)準(zhǔn)《無塵車間設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50073-2001第6.5.3條）對(duì)局部排氣系統(tǒng)的劃分規(guī)定如下：在下列情況下，局部排氣系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：主要研究結(jié)果如下：(1)混合后，排氣介質(zhì)會(huì)產(chǎn)生或加劇腐蝕、毒性、燃燒和爆炸危險(xiǎn)以及交叉污染；（2）通風(fēng)介質(zhì)有毒無毒，毒性變化大...
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巴中制藥廠GMP車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)
藥廠GMP車間設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)，包裝或儲(chǔ)存藥品的任何車間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽?，結(jié)構(gòu)和空間，以便于清潔，維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應(yīng)有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲(chǔ)空間。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖?..
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巴中制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！
制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
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- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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