-
巴中制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)
由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對環(huán)境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)微生物學實驗室設(shè)計
藥品檢驗實驗室一般包括理化實驗室和動物實驗室兩部分；理化實驗室采用物理化學方法對生產(chǎn)的原材料、包裝材料、中間體和成品進行鑒定和檢驗，從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。...
潔凈規(guī)范 -
巴中制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
潔凈規(guī)范 -
巴中制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
-
-
巴中檢驗科醫(yī)學實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 巴中生物醫(yī)學潔凈實驗室對凈化空調(diào)機組及新風空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 巴中淺析導管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計關(guān)于設(shè)備機房和導管室建設(shè)的原則
- 巴中醫(yī)院檢驗科實驗室裝修六大系統(tǒng)
- 巴中醫(yī)院檢驗科實驗室建設(shè)原則
- 巴中潔凈實驗室裝修電氣施工注意事項
- 巴中醫(yī)院檢驗科在院內(nèi)選址要求
- 巴中生物安全實驗室裝修建設(shè)給排水系統(tǒng)配置
- 巴中醫(yī)院檢驗科人員配置方案
- 巴中醫(yī)院檢驗檢疫實驗室設(shè)計標準及要求
- 巴中醫(yī)院檢驗科各系統(tǒng)建設(shè)
-
