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巴中GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素
GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過程，都有因微生物污染而導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素。而藥物變質(zhì)，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說，微生物面廣、量大的繁...
行業(yè)資訊 -
巴中變頻+變風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)
變頻+變風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)在大型通風(fēng)系統(tǒng)中，當(dāng)多個通風(fēng)裝置連接在一起并由頻率轉(zhuǎn)換系統(tǒng)控制時，主風(fēng)道的空氣體積只能被控制。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密機(jī)械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導(dǎo)體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產(chǎn)）等對環(huán)境的要求，促進(jìn)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展。國內(nèi)...
設(shè)備維護(hù) -
巴中制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)（experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國標(biāo)《無塵車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50073—2001第6.5.3條）對局部（part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：（1）排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險性和發(fā)生交叉污染；（2）排風(fēng)介...
方案設(shè)計(jì) -
巴中GMP生物制藥車間裝修規(guī)范
GMP生物制藥車間裝修規(guī)范GMP生物制藥車間裝修規(guī)范 GMP生物制藥車間裝修規(guī)范：1.應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。2.墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致...
行業(yè)資訊 -
巴中單個通風(fēng)櫥固定風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)
單風(fēng)柜恒風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)1、原理：單通氣設(shè)備的風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)，是指在大氣中有效排出的各排毒柜排風(fēng)用獨(dú)立的一組通風(fēng)管和風(fēng)機(jī)。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈...
設(shè)備維護(hù)
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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巴中檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
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