GMP認證流程及相關資料
 GMP認證流程 

一、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料    

相關材料：  

1 企業(yè)的總體情況 

1.1 企業(yè)信息 

◆企業(yè)名稱、注冊地址；

◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼； 

◆聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括出現(xiàn)嚴重藥害事件或召回事件的24小時的聯(lián)系人、聯(lián)系電話）。 
1.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況 
◆簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)活動，包括進口分包裝、出口以及獲得國外許可的藥品信息； 
◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證，涉及出口的需附上境外機構頒發(fā)的相關證明文件的復印件； 
◆獲得批準文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產(chǎn)，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）； 
◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作，如有應當列出，并應在附件中予以標注。 1.3 本次藥品GMP認證申請的范圍 
◆列出本次申請藥品GMP認證的生產(chǎn)線，生產(chǎn)劑型、品種并附相關產(chǎn)品的注冊批準文件的復印件； 
◆最近一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期、檢查結(jié)果、缺陷及整改情況，并附相關的藥品GMP證書）。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品GMP檢查，需一并提供其檢查情況。 
1.4 上次藥品GMP認證以來的主要變更情況 

◆簡述上次認證檢查后關鍵人員、設備設施、品種的變更情況。 

2 企業(yè)的質(zhì)量管理體系 

2.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述 

◆質(zhì)量管理體系的相關管理責任，包括高層管理者、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權人和質(zhì)量保證部門的職責； 

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素，如組織機構、主要程序、過程等。 

2.2 成品放行程序 

◆放行程序的總體描述以及負責放行人員的基本情況（資歷等）。 

2.3 供應商管理及委托生產(chǎn)、委托檢驗的情況 

◆概述供應商管理的要求，以及在評估、考核中使用到的質(zhì)量風險管理方法； 

◆簡述委托生產(chǎn)的情況；（如有）

◆簡述委托檢驗的情況。（如有） 

2.4 企業(yè)的質(zhì)量風險管理措施 

◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風險管理方針； 

◆質(zhì)量風險管理活動的范圍和重點，以及在質(zhì)量風險管理體系下進行風險識別、評價、控制、溝通和審核的過程。 

2.5 年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析 

◆企業(yè)進行年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點。 

3 人員 

3.1 包含質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機構圖（包括高層管理者），以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機構圖； 

3.2企業(yè)關鍵人員及從事質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術人員的資歷；

3.3 質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存和發(fā)運等各部門的員工數(shù)。 

4 廠房、設施和設備 

4.1 廠房 

◆簡要描述建筑物的建成和使用時間、類型（包括結(jié)構以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）、場地的面積； 
◆廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖，標明比例。應當標注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差，并且能指示房間所進行的生產(chǎn)活動； 

◆簡要描述申請認證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況； 

◆倉庫、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進行簡要描述。 

4.1.1 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述 

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設計標準和運行情況，如進風、溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、回風利用率等。 

4.1.2 水系統(tǒng)的簡要描述 

◆水系統(tǒng)的工作原理、設計標準和運行情況及示意圖。 4.1.3 其他公用設施的簡要描述 
◆其他的公用設施如：壓縮空氣、氮氣等的工作原理、設計標準以及運行情況。 4.2 設備 
4.2.1 列出生產(chǎn)和檢驗用主要儀器、設備。 4.2.2 清洗和消毒 
◆簡述清洗、消毒與藥品直接接觸設備表面使用的方法及驗證情況。 4.2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關的關鍵計算機化系統(tǒng) 

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關的關鍵的計算機化系統(tǒng)的設計、使用驗證情況。 

5 文件 

◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng)； 

◆簡要描述文件的起草、修訂、批準、發(fā)放、控制和存檔系統(tǒng)。 

6 生產(chǎn) 

6.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況 
◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）； 

◆本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點與項目。 

6.2 工藝驗證 

◆簡要描述工藝驗證的原則及總體情況； 

◆簡述返工、重新加工的原則。

6.3 物料管理和倉儲 

◆原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理，如取樣、待檢、放行和貯存； 

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理。 7 質(zhì)量控制 

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實驗室所進行的所有活動，包括檢驗標準、方法、驗證等情況。 

8 發(fā)運、投訴和召回 8.1 發(fā)運 

◆簡要描述產(chǎn)品在運輸過程中所需的控制，如，溫度/濕度控制； 

◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法。 

8.2 投訴和召回 

◆簡要描述處理投訴和召回的程序。

9 自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng)，重點說明計劃檢查中的區(qū)域選擇標準，自檢的實施和整改情況。 

二、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日) 

三、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日) 

四、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日) 五、省局審批方案 (10個工作日) 

六、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查 (10個工作日) 

七、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審 (10個工作日) 

八、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日) 

九、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)

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