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昆明制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)
由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
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昆明制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
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昆明制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
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昆明制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
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昆明刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實驗數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國際和國內(nèi)公安部的標(biāo)準(zhǔn)進行建設(shè)。嚴(yán)格來說整個區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設(shè)時沒這...
方案設(shè)計
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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昆明檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 昆明生物醫(yī)學(xué)潔凈實驗室對凈化空調(diào)機組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 昆明淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計關(guān)于設(shè)備機房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
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- 昆明醫(yī)院檢驗科實驗室建設(shè)原則
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- 昆明醫(yī)院檢驗科人員配置方案
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- 昆明醫(yī)院檢驗科各系統(tǒng)建設(shè)
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