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內(nèi)江制藥企業(yè)潔凈車(chē)間的專(zhuān)業(yè)配合要協(xié)調(diào)
由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無(wú)塵車(chē)間車(chē)間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機(jī)械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖
制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖 本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
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內(nèi)江制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡(jiǎn)稱(chēng)，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施（指針對(duì)問(wèn)題的解決辦法)。實(shí)施GMP的目的就是為了...
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內(nèi)江制劑潔凈車(chē)間布置要求
制劑潔凈車(chē)間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱(chēng)量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗(yàn)品、成品等倉(cāng)庫(kù)；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實(shí)驗(yàn)（experiment)室、儀器室外，還包含實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
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內(nèi)江刑偵實(shí)驗(yàn)室裝修方案
公安局DAN實(shí)驗(yàn)（experiment)室主要進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親緣鑒定工作。 DNA實(shí)驗(yàn)（experiment)室分為四個(gè)相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、檢測(cè)區(qū)和檢材保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國(guó)際和國(guó)內(nèi)公安部的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)整個(gè)區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬(wàn)級(jí)到萬(wàn)級(jí)左右，但目前大部分單位在建設(shè)時(shí)沒(méi)這...
方案設(shè)計(jì)
- 推薦內(nèi)容
無(wú)塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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內(nèi)江檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
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