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綿陽醫(yī)院PCR實驗室設(shè)計要求
醫(yī)院PCR實驗（experiment)室設(shè)計要求： 試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 該實驗（experiment)區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運...
行業(yè)資訊 -
綿陽GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料
GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程 一、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報材料 相關(guān)材料： 1 企業(yè)的總體情況 1.1 企業(yè)信息 ◆企業(yè)名稱、注冊地址；...
設(shè)備維護 -
綿陽醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項有哪些
醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項有哪些，在醫(yī)用手術(shù)室凈化內(nèi)，有一些禁止的事項，那么有什么事項是被禁止的呢，下面就給大家講解一下醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項有哪些。成都...
方案設(shè)計 -
綿陽醫(yī)藥生物潔凈實驗室等級分類
為了保證藥品、食品長期實驗（experiment)的安全性(security)，以及病理等方面研究（research)結(jié)果的可靠性，在實驗室凈化中，從控制（control)微生物的角度（angle)出發(fā)，可將醫(yī)藥和生物學(xué)...
行業(yè)資訊 -
綿陽GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因
GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間 ：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過...
設(shè)備維護
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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綿陽檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 綿陽生物醫(yī)學(xué)潔凈實驗室對凈化空調(diào)機組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 綿陽淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計關(guān)于設(shè)備機房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
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- 綿陽醫(yī)院檢驗科實驗室建設(shè)原則
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- 綿陽醫(yī)院檢驗科在院內(nèi)選址要求
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- 綿陽醫(yī)院檢驗科人員配置方案
- 綿陽醫(yī)院檢驗檢疫實驗室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及要求
- 綿陽醫(yī)院檢驗科各系統(tǒng)建設(shè)
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