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宜賓醫(yī)院PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求
醫(yī)院PCR實(shí)驗(yàn)（experiment)室設(shè)計(jì)要求： 試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 該實(shí)驗(yàn)（experiment)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)...
行業(yè)資訊 -
宜賓GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料
GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程 一、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報材料 相關(guān)材料： 1 企業(yè)的總體情況 1.1 企業(yè)信息 ◆企業(yè)名稱、注冊地址；...
設(shè)備維護(hù) -
宜賓醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項(xiàng)有哪些
醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項(xiàng)有哪些，在醫(yī)用手術(shù)室凈化內(nèi)，有一些禁止的事項(xiàng)，那么有什么事項(xiàng)是被禁止的呢，下面就給大家講解一下醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備禁忌的事項(xiàng)有哪些。成都...
方案設(shè)計(jì) -
宜賓醫(yī)藥生物潔凈實(shí)驗(yàn)室等級分類
為了保證藥品、食品長期實(shí)驗(yàn)（experiment)的安全性(security)，以及病理等方面研究（research)結(jié)果的可靠性，在實(shí)驗(yàn)室凈化中，從控制（control)微生物的角度（angle)出發(fā)，可將醫(yī)藥和生物學(xué)...
行業(yè)資訊 -
宜賓GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因
GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間 ：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過...
設(shè)備維護(hù)
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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宜賓檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
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